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原创 重磅!名记曝李铁同意带队征战东亚杯,球员混搭不影响国足国奥

原标题:重磅!名记曝李铁同意带队征战东亚杯,球员混搭不影响国足国奥

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北京时间2019年10月30日,据《北京青年报》记者肖赧报道,2019年东亚杯赛,国足二队依然由李铁带队出征,李铁本人已经同意带队征战。据悉,国足二队的球员将会混搭,不会影响国足与国奥,并将于11月在武汉集训,12月正式前往韩国征战东亚杯。

此前,就有过李铁将率领国足二队出战东亚杯的绯闻,然而似乎后来被辟谣了。10月30日下午,中国足协召开了关于“东亚杯国足组队”的专题工作会议,李铁出现在了会场。最后,会议决定由李铁率领国家二队出战东亚杯赛。据悉,这次国家二队的阵容将会以不同年龄段的混搭球员组成,其中包括国内外联赛的精英球员,比如落选国足的优秀球员,或者99后的年轻之星。总之只要挑选的球员不会影响到征战奥运会预选赛、世界杯预选赛的国脚就行。

按照计划,征战东亚杯的国家混编队将会于11月初在武汉塔子湖训练基地进行第1期集训,规模不会超过30人。12月3日左右,国家混编队将会进行第2期的集训。最后李铁将会率领这支国家二队前往韩国参加2019东亚杯赛。根据赛程安排,12月10日18:30,首战,中国vs日本。这次东亚杯之旅,也可以看做是足协对于本土教练李铁的一种培养与锻炼。

本赛季中超联赛27轮过去了,李铁率领的中超球队武汉卓尔以10胜8平9负积38分的成绩排名联赛第6,同时打进了37球,丢了38球。武汉卓尔身为刚刚升上来的升班马,能够在联赛快要结束前3轮跻身前6,同时还有着零封胜恒大,打败鲁能的壮举,由此可见李铁的执教水平之优秀。毕竟武汉卓尔全队身价也才1408万欧元,全队球员身价加起来还不够3500万欧元的保利尼奥的一半多!武汉卓尔能够打到现在已算创造奇迹了。怎么看武汉卓尔都像本赛季的最大黑马。武汉卓尔能有这样的成绩,离不开李铁的功劳。

根据东亚杯赛程安排,12月10日18:30,中国vs日本;12月15日18:30,韩国vs中国;12月18日15:15,中国香港vs中国。希望李铁能够带来国足混编队再次上演武汉卓尔的奇迹,一举打败日韩,战胜香港,夺得东亚杯的冠军。

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医药行业三季报预告:82家报喜 45家报忧

  医药网10月17日讯 根据Wind统计数据,截至10月15日,A股300家上市医药企业中,127家已经相继公布三季报预告。其中,82家业绩出现同比上涨,45家下降。
 
  业绩持续分化
 
  统计数据显示,众多药
绩预报出现同向上升的趋势。例如,红日药业、重药控股、常山药业、仟源医药、新光药业、山河药辅、振东制药、金陵药业、贝达药业、泰合
、卫宁健康、兴齐眼药、爱尔眼科等。
 
  具体来看,泰合健康2019前三季度预计净利最高可达5400万元,比上年同期增长241.03%。泰合健康表示,“公司持续加强市场拓展力度,销售规模同比增长,规模效益初见成效,期间费用率同比下降。”
 
  金陵药业比去年同期增长90%到120%;振东制药比上年同期增长129.64%至137.76%。对此,振东制药在接受记者采访时表示,“报告期内,公司产品结构不断优化,形成了补益产品、抗肿瘤、泌尿协同发展的产业格局;品牌效益逐步显现,线上推广线下发力,多方联动的品牌效益对公司业绩增长起到了拉动作用;致报告期内公司利润同比上升。”
 
  当然,也有企业出现三季度增长乏力的情况。例如,仟源医药预计2019年1-9月归属于上市公司股东的净利润为4260.20万元~4697.15万元,同比增长95%~115%。不过,该公司三季度单季业绩并不理想,预计7-9月归属于上市公司股东的净利润47.07万元~484.02万元,同比变动-89.40%~9.00%。
 
  记者统计发现,业绩变脸的企业也不少。比如,莱美药业、赛隆药业、龙津药业、博济医药、赛升药业、康芝药业、九典制药、亚太药业、科伦药业、永安药业、宜华健康、德展健康等。
 
  其中,亚太药业和宜华健康业绩下滑幅度较大。亚太药业预计2019年1-9月归属上市公司股东的净利润0.0至1665.71万,同比变动-100.00%至-90.00%,化学制药行业平均净利润增长率为7.41%。公司表示,业绩下滑幅度较大,主要在于,其一,公司计提湖北省科技投资集团有限公司股权溢价收益、公开发行可转换公司债券计提利息,导致财务费用增加;其二,绍兴滨海新城新建的“亚太药业现代医药制剂一期、二期项目”部分生产线已投入生产,所建成的办公楼、厂房等建筑物以及生产线设备已陆续转入固定资产,相应折旧费用、水电气及人工工资费用增加;其三,子公司上海新高峰生物医药有限公司主营业务收入大幅下降。
 
  莱美药业虽然前三季度业绩预计同向下降,但其第三季度业绩比上年同期增长9.66%-35.61%;博济医药也有类似状况,今年第三季度归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升406.47%到723.72%。
 
  此外,还有企业出现亏损。例如,双成药业、景峰医药、精华制药、恒康医疗、国新健康、澳洋健康等。其中,精华制药对收购南通东力企业管理有限公司形成的商誉预计计提减值准备约3.85亿元,所以造成了2019年第三季度与前三季度亏损严重。
 
  “4+7
”带量采购冲击大
 
  为什么药企业绩出现持续分化现象?某流通药企管理人员在接受记者采访时表示,“在医药行业,无论是批发、零售还是医药工业,受政策影响巨大,受宏观经济因素影响较小。‘4+7’、两票制、二次议价这类政策对企业的实际影响尤为明显。”
 
  今年上半年以来,医药行业政策频出有关。“4+7”
采集、新版医保目录、仿制药目录、医保支付价、国家重点监控合理用药药品目录、取消“药占比”、仿制药一致性评价、罕见病用药、支付改革、新药审评审批、《疫苗管理法》等政策在半年内集中出台,企业生存压力加大,业绩普遍受到影响。
 
  不少企业表示,自家业绩不好是受“4+7”的影响。例如,在德展健康公告表示,报告期内受“4+7 药品集中采购”政策正式施行的影响,公司主营阿乐产品销售均价出现大幅度下降,导致公司营业收入及净利润随之出现大幅下降。
 
  景峰
也发布公告表示,“受药品招投标降价及辅助用药的政策影响,公司主要产品参芎葡萄糖注射液等销量下滑;受“4+7”带量采购间接影响,公司部分产品销售单价下调,致使销售收入减少 ”。
 
  除了“4+7”,其他政策对药企的影响也不小。双成药业、恒康医疗、赛升药业、龙津药业等在预告中均提及了行业影响。双成药业公告表示,“随着医药体制改革的不断推进,受医药产业格局、采购规则、医保目录调整、竞争机制、市场需求等因素的影响,公司自有产品销售压力明显,收入较去年同期出现下滑”。
 
  恒康医疗公告表示,“根据国家相关政策,公司下属
取消药品加成、下调检查费用及药品销售费用同比增加,导致公司净利润不及预期,业绩亏损”。

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普渡制药申请破产 面临2600多起阿片类药物诉讼

  医药网9月17日讯 北京时间16日消息,阿片类止痛药OxyContin生产商普渡制药公司当地时间周日晚间申请破产保护,该公司正面临2600多起诉讼,指控其助长了美国致命的阿片类药物危机。
 
  该公司董事会周日晚间召开会议,批准提交破产申请。根据一项解决广泛诉讼的提议,该公司将进行重组。
 
  普渡制药表示,已与24个州和5个美属地区,以及2000多个市、县和其他原告的首席律师达成了解决诉讼的初步协议。还有20多个州仍然反对或未对拟议的和解方案做出承诺,意味着围绕1999年至2017年间造成近40万人丧生的公共卫生危机的法律纠纷仍将持续。
 
  这些诉讼指控普渡制药及其控股家族积极推销处方止痛药OxyContin,同时在该产品的上瘾和过量风险上误导医生和患者。

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“恒驰旋风”席卷日本 全球最强汽车供应链花落恒大

原标题:“恒驰旋风”席卷日本 全球最强汽车供应链花落恒大

“恒驰旋风”席卷世界的速度是惊人的。刚结束在欧洲的紧密行程,”造车劳模”许家印率高管直接奔赴日本名古屋和东京,两天时间内先后考察了电装、丰田纺织、捷太格特、日立、佛吉亚歌乐电子、马瑞利等六大世界汽车零部件龙头企业,不仅详细调研了六家公司的核心产品和前沿技术,还重点了解它们在中国的生产情况和未来投资计划。许家印多次表示,希望零部件供应商进一步加大在中国的投资力度,扩大产能,满足恒大未来的发展需要。

其中,株式会社电装位居世界500强230位,是全球排名第二、日本排名第一的汽车零部件供应商,共有21款产品排名世界第一;丰田纺织株式会社是世界最大汽车座椅系统供应商;捷太格特株式会社在汽车转向系统、轴承、机床等领域排名世界第一。

许家印一行参观考察株式会社电装总部

许家印一行与丰田纺织高管会谈

许家印一行与捷太格特高管合影

日立汽车系统株式会社是全球最大的汽车零部件供应商之一;佛吉亚集团是世界最大的汽车零部件供应商之一,歌乐株式会社是全球最大的车载信息设备和汽车音响设备供应商;马瑞利集团是全球最大的汽车零部件供应商之一。

日立汽车系统CEO Brice Koch向许家印赠送礼物

许家印一行与佛吉亚歌乐电子集团高管合影

许家印现场体验马瑞利的汽车电子产品

一年内,许家印八次远赴海外,飞行时长超160小时,距离超12万公里,其中欧洲行七次,单次飞行起码20小时,且一下飞机就是紧凑的行程安排,这足以说明其造车决心之大。此番频繁考察世界汽车零部件巨头,相信恒大很快将与这些巨头达成战略合作,组建全球汽车供应链领域的”最强天团”,为打造世界一流品质的恒驰汽车奠定坚实基础。

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噬菌体疗法或成对抗超级细菌利器

  据最新一期《自然·医学》报道,美英两国联合医疗团队利用3种基因改造病毒(噬菌体)组成的鸡尾酒疗法,将一名患有抗生素耐药性感染的英国少女从死亡边缘拉了回来。
 
  现年17岁的英国少女伊莎贝尔·霍萨威患有囊性纤维化遗传
。至2017年夏天,其肺部功能仅剩下正常人的三分之一。在接受肺部移植手术后,差点死于顽固性感染。在英国大奥蒙德街医院治疗9个月依然不见好转后,医生认为其术后生存率不足1%。医生联系了美国匹兹堡大学霍华德休斯医学研究所的分子遗传学家格雷厄姆·哈特富尔教授。他们合作开发出一种使用3种噬菌体的鸡尾酒疗法,最终使伊莎贝尔奇迹般地康复,并重返学校。
 
  鸡尾酒疗法使用的这些噬菌体是专门用于攻击和杀死细菌的病毒。科学家从匹兹堡大学保存的超过15000个库存噬菌体中选出3个特定噬菌体,并对其中两个进行了基因工程改造,使其能更好地攻击细菌。
 
  2018年6月,在经过安全性测试后,研究团队开始每天两次将噬�体混合物注射入伊莎贝尔的血液中并涂抹在她的皮肤上。治疗取得了令人难以置信的成功,6周后,伊莎贝尔的肝脏扫描显示感染基本消失,皮肤溃烂病变也大幅消除。目前,她的治疗团队正计划添加第4个噬菌体以试图完全清除她的感染。
 
  值得注意的是,转基因病毒治疗对伊莎贝尔几乎没有产生副作用。哈特富尔教授表示:“我们没想到能将这些噬菌体用于实际的治疗之中,这是一个很好的结果。” 由于伊莎贝尔的个性化治疗方案不是临床试验的一部分,因此目前还无法得知此类治疗对其他人的治疗效果如何。毕竟,要为每位患者找到合适特定的噬菌体是一项巨大的挑战。
 
  在未来,科学家们希望有可能对噬菌体库进行自动搜索,以识别和确定个性化治疗方案。一些感染菌株,如聚集在
的超级细菌——金黄色葡萄球菌,由于所有该类细菌在基因上十分相似,或许只需确定一些噬菌体就能治疗几乎所有的案例,从而提高了噬菌体治疗成为常规治疗手段的前景。(记者冯卫东)

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卫材和默沙东的潜力一线联合疗法获FDA认定

  LENVIMA® (仑伐替尼)+ KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)为针对不适合局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌的突破性疗法
 
  卫材(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)和默沙东(NYSE:MRK,在美国和加拿大被称为默克)近日宣布,美国食品
监督管理局(FDA)已授予LENVIMA(中文商品名“乐卫玛”)与KEYTRUDA(中文商品名“可瑞达”)组合疗法“突破性疗法”称号,作为不能局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的潜在一线疗法。乐卫玛是卫材研发的一种口服蛋白激酶抑制剂。可瑞达是默沙东研发的抗PD-1疗法。这是乐卫玛+可瑞达这一组合疗法荣获的第三个“突破性疗法”称号。这一组合疗法所荣获的前两个“突破性疗法”称号分别是:2018年1月获得的针对晚期进行性和/或转移性肾细胞癌患者,2018年7月获得的针对晚期或转移性非高度微卫星不稳定性(MSI-H)/错配修复功能正常(pMMR)的子宫内膜癌患者的认定。
 
  指定“突破性疗法”称号是FDA的一项政策,旨在加快开发和审查治疗严重疾病或危及生命的疾病的药物。要获取这一指定资格,初步的临床证据必须证明该疗法可能在至少一个临床重要终点上比目前可用的疗法提供实质性的改善。
 
  这一“突破性疗法”称号的获得基于1b期试验KEYNOTE-524/116研究的最新中期结果。该研究在2019年美国癌症研究协会(AACR)年会上发布了该试验的期中分析数据结果。
 
  乐卫玛+可瑞达这一组合疗法尚在试验中,其有效性和安全性尚未确定,且目前尚未获得批准用于治疗任何癌症类型。
 
   “我们很高兴FDA已经认识到将乐卫玛+可瑞达这一组合疗法指定为针对不能局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌的突破性疗法的重要性。”卫材肿瘤业务部副总裁、首席医学创新研发官Takashi Owa博士指出,“我们致力于与默沙东合作,有可能为患者带来又一个重要选择。”
 
   “作为我们与卫材正在进行的合作的一部分,我们致力于评估可瑞达+乐卫玛治疗多种不同类型癌症的潜力。”默沙东研究实验室肿瘤临床研究副总裁Jonathan Cheng博士指出,“基于FDA的这一突破性疗法认定,我们期待与卫材合作,将这一难治性癌症纳入我们的适应症。这样,我们便能够用这一组合疗法帮助更多的患者。”
 
  关于卫材和默沙东战略合作
 
  2018年3月,卫材和默沙东(在美国和加拿大被称为默克)通过子公司共同开展乐卫玛全球开发和商业化战略合作。根据协议,相关公司将联合开发、生产和商业化乐卫玛。该药既可作为单药疗法,也可与默沙东开发的抗PD-1药可瑞达联合使用。
 
  除了正在进行的评估乐卫玛+可瑞达联合疗法治疗包括肾细胞癌在内的数种肿瘤类型的临床研究,相关公司还将通过LEAP(仑伐替尼和帕博利珠单抗)临床项目共同启动新的临床研究。该项目将评估该联合疗法支持6种癌症(子宫内膜癌、肝细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和尿路上皮癌)中的11种适应症的潜力。LEAP临床项目还包括一项针对6种其他癌症类型(胆道癌、三阴性乳腺癌、结直肠癌、胃癌、胶质母细胞瘤和卵巢癌)的新一代篮子试验。乐卫玛+可瑞达这一联合疗法目前还未获批用于治疗任何癌症类型。
 
  关于卫材
 
  卫材是一家全球领先的研发型制药公司,总部设在日本,在全球拥有约10,000名员工。我们的公司使命为“将患者及家属的利益放在首位,为提升其福祉做出贡献”,即关心人类
(hhc)哲学。我们致力于实现我们的hhc理念,为包括肿瘤和神经学在内的医疗需求高度未满足的领域提供创新产品。在hhc精神的引领下,我们通过运用科学专长、临床能力和患者洞察力来进一步履行这一承诺,研发创新型解决方案,来帮助解决社会上最难满足的需求,包括被忽视的热带病和可持续发展目标。
 
  有关卫材的更多信息,请访问www.eisai.com(全球网站), us.eisai.com(美国网站)or www.eisai.co.uk(英国网站),并在我们的Twitter(美国推特、全球)和LinkedIn(美国)上联系我们。
 
  关于默沙东
 
  默沙东(Merck&Co.,Inc.)是一家领先的全球生物制药公司,在美国和加拿大以外被称为默沙东(MSD)。一个多世纪以来,该公司一直在为生命而发明,为世界上许多最具挑战性的疾病提供药物和疫苗。我们通过处方药、疫苗、生物疗法和动物
产品来与客户展开合作,并在140多个国家开展业务,提供创新型健康解决方案。我们还通过意义深远的政策、规划和伙伴关系来证明我们进军医疗保健事业这一承诺。现在,默沙东(Merck&Co.,Inc.)继续站在科研的前沿,来推进对世界各地人民和社区构成威胁的
的防治,包括癌症、心代谢疾病、新出现的动物疾病、阿尔茨海默病和感染性疾病如艾滋病和埃博拉病等。更多信息,请访问www.merck.com ,并通过Twitter, Facebook, Instagram, YouTube 和LinkedIn与我们联系。
 
  默沙东(Merck&Co.,Inc.)专注癌症研究
 
  我们的目标是将突破性科学转化为创新型肿瘤药物,来帮助全世界的癌症患者。在美国新泽西州肯尼沃思市默沙东,“为癌症患者带来新希望的潜力”是我们实现目标的动力,“支持癌症药物的可及性”是我们的承诺。美国新泽西州肯尼沃斯市默沙东致力于探索免疫肿瘤学的潜能,这是我们的癌症专注领域的一部分,也是该行业30多种肿瘤类型中最大的研发项目之一。我们将继续通过战略收购来加强产品组合,并优先开发几个有潜力提升晚期癌症治疗的、有前景的肿瘤候选药物。更多关于我们的肿瘤临床试验的信息,请访问www.merck.com/clinicaltrials。
 
  默沙东的前瞻性声明
 
  美国新泽西州肯尼沃思市默沙东(以下简称“公司”)的新闻稿中包括一些与《1995年美国私人证券诉讼改革法案》的安全港条款中含义相同的“前瞻性声明”。这些声明基于当前公司管理层的信念和预期,并受重大风险和不确定性的影响。对于管线产品,我们不能保证这些产品将获得必要的监管批准或证明其获得商业上的成功。如果基础假设被证明不准确,或者风险或不确定性突然出现,则实际结果可能与前瞻性声明中所陈述的结果存在重大差异。
 
  风险和不确定性包括但不限于一般行业环境和竞争;一般经济因素,包括利率和货币汇率波动;美国和国际制药行业
和医疗保健立法的影响;医疗费用控制的全球趋势;技术进步、新产品和竞争对手获得的专利;新产品开发过程中固有的挑战,包括获得监管部门的批准;公司准确预测未来市场状况的能力;生产困难或延误;国际经济的金融不稳定性和主权风险;对公司创新产品的专利和其他保护的效益的依赖性;以及诉讼风险,包括专利诉讼和/或监管行动。
 
  公司没有义务公开更新任何前瞻性声明,无论是新信息和未来事件的结果或其他。可能导致结果与前瞻性声明中所述结果存在重大差异的其他因素见公司2018年10-K表年度报告和公司向美国证券交易委员会(SEC)提交的其他文件,可在美国证券交易委员会网站 (www.sec.gov) 上查阅。

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上海市2019年度自费药品议价价格核查情况(第二期)

医药网10月25日讯 
 
  各药品生产企业:
 
  根据《关于进一步加强本市医保定点医疗机构自费
采购和使用管理的通知》《沪人社医〔2017〕263号》和《关于进一步完善本市自费药品挂网采购工作的通知》(沪药事〔2017〕29号)的规定,经核实,部分自费药品填报的五省市价格信息与《国家药品供应保障综合管理信息平台》(以下简称《国管平台》)不一致,且议价最低价格高于五省市最低价(详见附件1),部分药品《国管平台》无外省市价格信息(详见附件2)。
 
  如药品生产企业对公示情况有异议,请附件1中的相关企业在公示期日内向上海市
集中
事务管理所提交纸质申诉材料并加盖公章(仅接受对五省市最低价申诉);请附件2中的相关
在公示期内提交填报的外省市价格证明纸质材料并加盖企业公章。公示期为2019年10月25日至2019年11月9日,逾期不再受理。如未提交相关证明材料,将按照自费药品管理的相关办法暂停药品的挂网资格。
 
  地址:上海市黄浦区局门路622号1楼服务科
 
  电话:021-31773244,31773255
 
  附件:1
 
  2
 
  上海市医药集中招标采购事务管理所
 
  2019年10月25日

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方盛制药或将拿下佰骏医疗超80%股权

  医药网6月21日讯 6月19日消息,湖南方盛制药发布公告,以自有资金受让康莱健康持有的佰骏医疗32.04%-81.04%的股权,股权转让协议预计将于2019年11月15日之前正式签订。
 
  虽然最终收购比例尚未确定,但在此次增资之后,方盛制药或将实现对佰骏医疗的控股,同时佰骏医疗将纳入方盛制药合并报表范围内。
 
  参与此次收购的还有同系方盛医疗基金,该基金是方盛制药参与投资设立的,持有佰骏医疗18.9556%的股份,佰骏医疗为方盛制药间接参股子公司。
 
  增持背后,方盛制药寓意在哪?
 
  亿欧大健康了解到,佰骏医疗成立于2014年12月,是一家专业投资肾病专科医院建设的投资公司,致力于以肾病专科业务为主的医院投资与运营。目前佰骏医疗的核心围绕血液透析展开,包括中
服务、慢性肾病及并发症管理、肾移植病人后期管理、透析病人的
和康复服务四方面。
 
  经过近年的发展,佰骏医疗旗下已拥有11家连锁
(含1家转让手续尚未办理完结的)、血液净化中心10个,服务透析患者逾1500人,拥有床位数逾1100张。据公告披露数据,佰骏医疗旗下已开业的10家连锁医院中,在2019年前5月盈利和亏损的医院分别6家、4家,总盈利额为702万元,亏损额为385万元。
 
  在2017年5月23日,方盛制药曾携手同系资本,出资2.7亿元设立同系方盛医疗产业投资基金,而后通过该基金战略入股佰骏医疗。
 
  此次增持佰骏医疗,方盛制药称,因其制药业务为主体、以大
(养老与健康消费)和医疗服务为两翼的“一体两翼”发展战略要求,此次增资是为了加快公司发展步伐,优化产业布局结构。
 
  因前期投资新建、 并购整合多家市县专科医院,且前期综合运营成本高,导致佰骏医疗资金需求大,但是佰骏医疗的注册资本较小,资本金较少,因其采取单一的债务融资方式,故财务费用高,合并报表体现为亏损。
 
  因此,虽然佰骏医疗近年来其业务规模与体量都在不断提升,但其融资能力目前已明显受限于自身资本实力。方盛制药受让股权或增资扩股的方式,是为了获得佰骏医疗的控股权,尽快提升其资本实力,增强抗风险能力。
 
  估价未定,佰骏医疗能否交上满意答卷?
 
  针对受让股权的具体价格,方盛制药、康莱健康和同系方盛医疗基金将根据评估师事务所对佰骏医疗的整体评估后协商确定。
 
  不过,方盛制药通过控股佰骏医疗涉足肾病专科医疗服务,真的是一门好生意吗?从佰骏医疗去年的表现来看,似乎不足以让人信服。
 
  由于民营医院属于重资产运营模式,在短期内,佰骏医疗还较难实现稳定的盈利。2018年,佰骏医疗实现营业收入1.9亿元,实现净利润-5995.07万元,截至2018年12月31日,佰骏医疗总资产合计3.11亿元,所有者权益-483.58万元。
 
  从医疗产业的大环境来看,尤其是新医改政策出台后,民营医院与公立医院之间、民营医院与民营医院之间的竞争日趋激烈,对于佰骏医疗来说,如何持续提升在品牌、技术、
方面的优势,是其当下面临非常重要的一个问题。
 
  从佰骏医疗的业务范围来看,目前其在医院方面布局多集中在湖南省内的特质,也是一记警钟。如果未来不能够继续强化自身综合业务优势、扩张业务范围,在医疗市场的激烈竞争下,佰骏医疗难免面临更大风险。
 
  此外,医疗行业竞争的实质是医疗技术的竞争,是医学人才的竞争,医院靠医疗技术和医疗质量占领市场,靠医学人才赢得市场。佰骏医疗除了要警惕人才流失风险,同时还要紧抓专业技术人才的引进和培养。
 
  对于方盛制药来说,受让佰骏医疗股份是其在医疗服务业的首次尝试,极其考验方盛制药的整合能力,这将对其未来的管理水平和市场竞争力造成一定的影响。

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恶性肿瘤细胞为何耐药?新机制被揭示

  医药网2月5日讯 很多癌症患者在治疗初期疗效显著,但是随着治疗时间的延长,癌细胞显示出强大的耐药性,最终导致治疗失败。肿瘤细胞为何会耐药?广州日报全媒体记者从中山大学孙逸仙纪念医院获悉,该院院长宋尔卫教授联合苏士成团队从肿瘤微环境入手,揭示成纤维细胞亚群调控肿瘤耐药新机制。该研究为靶向微环境逆转肿瘤耐药的治疗提供了新靶点,具有重要的研究价值。日前这项研究论文在《细胞》“Cell”杂志在线发表。
 
  肿瘤细胞耐药
 
  常致治疗失败
 
  全国肿瘤登记中心发布的最新数据显示,
乳腺癌每年新发病约24.9万人次,居城市女性癌症发病的首位。
 
  尽管近些年来针对恶性
的治疗方法不断推陈出新,然而死亡率却仍旧居高不下,治疗失败的一个重要原因便是癌细胞耐药性的存在。
 
  众所周知,肿瘤细胞犹如一颗“种子”,其生长离不开沃土,即肿瘤微环境。成纤维细胞是肿瘤微环境中数量最丰富的固有间质细胞成分,在恶性肿瘤治疗中起到了举足轻重的作用。
 
   “岩”是
对癌症的描述,祖辈们很早就认识到“质硬如石”是恶性肿瘤的重要临床特征。然而,肿瘤细胞实际上并不硬,“质硬”是由于肿瘤微环境中的成纤维细胞激活分泌的胶原所致。因此,成纤维细胞激活是恶性肿瘤的共同特性。
 
  对准成纤维细胞“开炮”
 
  反而加速癌症进展
 
  早期研究发现,成纤维细胞能促进肿瘤发生发展,这意味着,如果能对准成纤维细胞“开炮”,或许能起到遏制肿瘤生长的效果。
 
  理想如此美好,现实却让科学家们大跌眼镜。此前的临床试验显示,针对成纤维细胞的治疗,反而会加速癌症病人的病情发展。
 
  不仅如此,科学家还发现,肿瘤相关成纤维细胞具有高度的异质性,且缺乏有效分群的表面标记物,因此导致了身份识别困难严重,并阻碍了对不同亚群成纤维细胞功能的研究以及靶向治疗手段的研发。
 
  成纤维细胞“兄弟”
 
  本领有强有弱
 
  记者获悉,宋尔卫团队的这项新研究,率先采用术前化疗作为研究肿瘤微环境异质性的临床模型,有效规避了临床治疗手段对肿瘤生物学特性的影响。
 
  研究发现,未经治疗的术前穿刺标本中成纤维细胞数目与日后的术前化疗敏感性无关。但是,经过术前化疗后,耐药标本的成纤维细胞数目明显高于敏感标本。
 
  以往,科学家猜想在恶性肿瘤中,不同亚群的成纤维细胞可能发挥着不同生物学功能,换言之,成纤维细胞“兄弟”的本领有强有弱。而新的实验结果证实了这个科学猜想。
 
  在体外实验中,研究人员将肿瘤标本中分离出来的成纤维细胞和肿瘤细胞进行共培养。结果发现,从耐药标本分离的成纤维细胞能诱导与其一同培养的肿瘤细胞耐受化疗药物的打击,而敏感标本分离的成纤维细胞则不能发挥这种“诱导”作用。
 
  该研究利用CD10、GPR77这两个细胞膜蛋白鉴定出一个CD10+GPR77+成纤维细胞亚群,并发现这类型的成纤维细胞数目与乳腺癌及肺癌病人的预后和化疗敏感性相关。
 
  抗体阻断治疗
 
  明显增强化疗的敏感性
 
  该研究提示,在治疗开始前检测患者肿瘤标本中的特异亚群成纤维数目,也许可以作为预测乳腺癌及肺癌病人预后和化疗敏感性的一项有效临床指标,从而能更好地指导临床治疗方案的选择。
 
  既然特异亚群的成纤维细胞与乳腺癌和肺癌患者的化疗敏感性有如此显著的相关性,那么,针对这群细胞采取靶向干预,是否具有治疗价值呢?
 
  为了最大程度地模拟病人的肿瘤微环境,研究人员采用了病人来源异质瘤(PDX)的动物模型,将富含CD10+GPR77+ 成纤维细胞的人肿瘤标本,直接移植到小鼠脂肪垫,然而使用GPR77膜蛋白的阻断抗体联合化疗药物进行治疗。
 
  实验结果显示,抗体阻断治疗能够显著增强移植瘤的化疗敏感性。该研究为靶向微环境逆转肿瘤耐药的治疗提供了新靶点,具有重要的研究价值。(全媒体记者任珊珊 通讯员刘文琴、林伟吟)

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陕西创新型医疗器械产品审核结果的公示

医药网8月12日讯 
 
  各相关企业:
 
  为鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,对通过国家
监督管理局(或原国家食品药品监督管理总局)
技术审评中心创新医疗器械特别审批申请审查,并获批上市的医疗器械,在我省医用耗材阳光采购时,结合
申请允许直接挂网。挂网时将全国以省为单位集中
的最低价(全国最低价)和陕西省医疗机构最低采购价的低值作为限价,交企业确认后纳入相应类别的限价挂网品种目录。
 
  经审核,先健科技(深圳)有限公司、苏州杰成医疗科技有限公司和上海微创心脉医疗科技股份有限公司申请的纳入限价挂网品种目录的申诉符合文件要求,现予以公示。
 
  公示期:2019年8月9日至2019年8月15日(工作日),公示期内接受企业现场实名书面申投诉,逾期不再受理,同时接受社会各界的监督。
 
  申投诉受理地点:陕西省公共资源交易中心(西安市碑林区长安北路14号)一楼受理大厅五六号窗口
 
  联系电话:029-88661243 、029-88661244
 
  附件:
 
  陕西省公共资源交易中心
 
  2019年8月9日

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